9月9日，安徽医科大学第一附属医院皮肤科，安徽医科大学皮肤病研究所，皮肤病学教育部重点实验室和炎症免疫性疾病安徽省实验室孙良丹教授团队在国际著名学术期刊British Journal of Dermatology （IF: 9.3）发表了题为“Three Novel Structural Variations at MHC and IL12B Predisposing to Psoriasis”的研究论文。安徽医科大学第一附属医院皮肤科为该文第一作者和第一通讯单位。该研究构建了迄今为止最全面的银屑病结构变异（SV）图谱，对5个中国汉族群体共45,386个样本进行了全基因组SV检测，获得4,535个SV，丰富了银屑病的遗传结构和发病机制，突出了SV在复杂疾病中不可忽视的影响。据悉，博士研究生甄琪，章元伟，俞亚芬，生物信息学专家杨焕杰为共同第一作者，孙良丹教授为通讯作者。孙良丹教授团队长期致力于疾病遗传学和转化医学研究，解析疾病基因组变异图谱，先后发现银屑病易感基因单核苷酸变异（Nat Genet, 2009，2010；Nat Commun, 2014），拷贝数变异（J Invest Dermatol, 2010），编码变异（Nat Genet, 2014; Nat Commun, 2015; J Invest Dermatol, 2014），HLA变异（Nat Genet, 2016），插入缺失变异（J Invest Dermatol, 2019）和蛋白截断变异（Genome Res, 2021），系统阐释银屑病遗传易感性机制和遗传学病因，为疾病精准医学研究提供基础。本次研究构建了迄今为止最完善的银屑病SV图谱，提供了SV与银屑病独立相关的证据，并提出其可能的作用机制，为银屑病相关的更全面更精细的基因组学研究提供了新的思路和方向。
原文链接：
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/bjd.20752
